Den 12. Mäerzth 2022, denNMPA (SFDA) huet eng Notiz erausginn fir d'Ännerung vun der Uwendung fir Selbsttest vun COVID-19 Antigenprodukter vum Nanjing Vazyme Biotech z'accordéierenCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd anBEijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai).Fënnef COVID-19 Antigen Selbsttestprodukter goufen gestart.
Den 11. Mäerz 2022 huet den NHC ugekënnegt datt, fir d'Novel Coronavirus Teststrategie weider ze optimiséieren an d'Bedierfnesser vun der COVID-19 Präventioun a Kontroll ze déngen, d'Comprehensive Team vum Joint Prevention a Kontrollmechanismus vum Staatsrot decidéiert derbäi ze ginn. Antigen Tester fir Nukleinsäure Testen an huet "den Uwendungsprotokoll fir Roman Coronavirus Antigen Detektioun (Trial)" gemaach
De Protokoll spezifizéiert déi applicabel Populatioun fir Antigen Tester:
Éischtens, déi, déi primär medizinesch Institutiounen besichen an Symptomer hunn wéi Atmungstrakt a Féiwer bannent 5 Deeg vum Ufank vun de Symptomer;
Zweetens, Quarantänobservatiounspersonal, dorënner Heem Quarantänobservatioun, enke Kontakt an Ënner-enk Kontakt, Entrée Quarantänobservatioun, Behälterberäich a Kontrollberäichpersonal;
Déi drëtt ass d'Gemeinschaftsbewunner déi de Besoin fir Antigen Selbstdetektioun hunn.
Tipps: Antigen Detektioun ass e wichtegt Zousaz vun Nukleinsäure Detektioun, awer d'Resultater vun der Antigen Selbstdetektioun kënnen net als Basis fir d'Diagnos vun der Infektioun benotzt ginn
Post Zäit: Mar-22-2022